Акция «Смены»

Спасем детей вместе!
 

Благотворительный фонд «АдВита» и газета «Смена» обращаются к читателям с просьбой об оказании помощи детям, больным раком

Благотворительный фонд «АдВита» («Ради жизни») с 2002 года помогает детям и взрослым, больным раком, которые лечатся в больницах Санкт-Петербурга. У людей, которые обращаются в фонд за помощью, очень разные истории и обстоятельства, объединяет их только одно: страшная беда, обрушившаяся на близких, с которой они не могут справиться самостоятельно, а государство или страховые компании не могут или не хотят оплатить им лечение.

Фонд «АдВита» - это команда быстрого реагирования: рак не может ждать; чем быстрее начать лечение, тем больше шансов вылечиться. У современной медицины очень много возможностей справиться с этой грозной болезнью, только зачастую на это нужны очень большие деньги.
Наша общая задача - сделать так, чтобы жизнь человека не зависела от того, есть у него средства на лечение или нет. Мы обращаемся ко всем неравнодушным людям: пожалуйста, помогите нашим детям выздороветь! Без вашей помощи у них нет будущего.

Кирилл Кузьмин

10 лет. Анемия Фанкони

У десятилетнего Кирилла есть три заветных желания. Чтобы он не болел. Чтобы мама не болела. Чтобы никто не болел. Цену жизни этот маленький человек понял с самого детства… А еще цену милосердия, цену сострадания, цену самопожертвования.

Неудивительно, что этот мальчик мудр не по годам. С шести лет жизнь с ним не церемонится. Каждая клеточка кислорода для него как драгоценный бриллиант! Большинство из нас даже не задумывается о сложнейших механизмах в нашем организме. Мы просто дышим, пьем, едим. А Кирилл не хуже врача знает, что с ним может произойти, когда уровень гемоглобина у него в крови падает до 40 единиц. Он знает, какую роль в его жизни играют незнакомые люди, добровольно сдающие свою кровь. Ведь каждые три-четыре недели этот ребенок приезжает в Детскую городскую больницу № 1 на спасительное переливание крови. У Кирилла сложное заболевание - анемия Фанкони. Без этой процедуры он просто погибнет. Но постоянные переливания вызывают и побочный эффект - в организме накапливается белок ферритин. Его излишек крайне вреден для ослабленного организма.
Чтобы справиться с этим побочным эффектом, Кириллу необходимо принимать препарат «Эксиджад». Это лекарство очень дорогое. Мальчик получил инвалидность, благодаря которой имеет право получать препарат по льготной цене. Но, к сожалению, в обычные аптеки «Эксиджад» давно не привозят. Из-за этого у Кирилла образовалась большая пауза в лечении. Необходимо покупать лекарство в негосударственных аптеках, а там одна упаковка стоит от 80 000 до 90 000 рублей, и хватает ее на полтора месяца. У родителей Кирилла нет таких денег. Поэтому сейчас мальчик все чаще пропускает школу, реже видится с друзьями - самочувствие не позволяет. Но он верит, что ему обязательно помогут.

Даша Лысенко

?15 лет. Острый лимфобластный лейкоз
Новый год в России больше чем праздник. Мы все ждем чудес. Таким чудом для Елены и Виталия Лысенко из города Ставрополя в новогоднюю ночь 1996 года стало рождение дочки Дарьи. Вместо президентской речи, боя курантов и звона бокалов счастливые родители услышали крик маленькой славной девочки.

И с этого момента жизнь стала напоминать настоящую сказку. Малышка росла смышленой и послушной. Никогда не огорчала родителей. Когда началась школа, появились новые поводы для гордости - Даша приносила в дневнике одни пятерки. Переходный возраст - и тут дочь Елены и Виталия просто образцовый ребенок. Никаких конфликтов, скандалов, ссор. Вот только ни в какой сказке не бывает все гладко.
В 2008 году в семье Лысенко случилось событие, которое перевернуло все с ног на голову. Даша заболела. Врачи поставили серьезный диагноз - острый лимфобластный лейкоз. Девочка лечилась три года, прежде чем пойти на поправку. Постоянно находилась в больнице, проходила мучительные блоки химиотерапии, а еще потеряла все волосы. И это в возрасте с 12 до 15 лет! И вот врачи наконец дают свое согласие на выписку и даже разрешают вернуться в школу. Но… болезнь снова стала прогрессировать.
Теперь, чтобы победить ее, надо приложить в сотни раз больше сил - и Даше, и родителям, и врачам. Потому что сейчас девушке требуется неродственная трансплантация костного мозга, которую могут провести только в Институте детской гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой в Санкт-Петербурге. Казалось бы, одно то, что придется переехать в другой город на долгое время, снимать здесь квартиру, оплачивать лекарства и анализы, уже должно ввергать в панику. Но по сравнению с главной задачей - поиском донора - эти проблемы кажутся ничтожными. И все потому, что подходящего донора найти непросто - среди миллионов кандидатов из Международного регистра надо найти идеально совместимого. Для этого среди всех доноров отбирают несколько наиболее подходящих генетически. Потом их тщательно обследуют, проводят сложные генетические анализы и в итоге выбирают одного. В нашей стране, к сожалению, нет своего регистра, а значит, и обмениваться донорами с другими странами мы не можем. Приходится использовать международную базу и, соответственно, оплачивать все медицинские манипуляции, связанные с поиском.
Сумма поиска фиксированная - 15 000 евро, плюс доставка трансплантата - 2500 евро. Но откуда у обычной российской семьи такие деньги? Казалось бы, тут должны опуститься руки даже у самых оптимистичных. Но разве случайно эта девушка появилась на свет в волшебную праздничную ночь?
Ведь все, что сейчас надо семье Лысенко, - чтобы каждый житель многомиллионного Петербурга подарил их дочке совсем немного надежды и тепла. Если каждый пожертвует Даше хотя бы 100 рублей, совсем скоро у нее наберется нужная сумма. И возможно, тогда к 1 января мы сами сможем быть причастны к чуду - чуду спасенной жизни.

Уважаемые читатели «Смены»! Если вы хотите помочь Даше Лысенко, Кириллу Кузьмину и другим детям, больным раком, выберите тот способ помощи, который вам удобен:

Зайти в любое отделение филиала «Петровский» ОАО «Банк «Открытие» (бывший банк «Петровский»), взять там заполненную квитанцию для пожертвования в фонд «АдВита» и вписать сумму пожертвования. Квитанции синего цвета, располагаются в специальных держателях; пожертвование займет несколько минут. Комиссия за перевод пожертвования не взимается.
Передать наличные родителям пациента. Для этого свяжитесь с фондом «АдВита» по телефонам: 33-727-33 или 8-901-308-87-28 по рабочим дням с 10.00 до 18.00, и вам сообщат прямые контакты.
Стать донором крови или костного мозга. Для этого позвоните по телефонам наших диспетчеров по донорству: 33-727-33 или 8-901-3-0000-25 с 10.00 до 18.00 по рабочим дням.
Стать волонтером фонда «АдВита». Для этого позвоните по тем же телефонам или заполните на сайте фонда анкету, и мы найдем вам дело по душе.
Вы можете также перевести деньги на расчетный счет фонда.
Вы можете узнать о подопечных фонда подробнее на сайте фонда www.advita.ru, где на каждого пациента заведена отдельная страничка.

Как чувствуют себя дети, о которых «Смена» писала в сентябре

Варя Власова
Варя прошла девять курсов химиотерапии и, по результатам контрольной пункции, вышла в ремиссию. В настоящее время малышка чувствует себя неплохо - у нее начинается курс поддерживающей химиотерапии.

Стасик Васильев
Стасик наблюдается на дневном стационаре и чувствует себя неплохо. В настоящее время он проходит очередной курс химиотерапии по медицинскому протоколу. Для профилактики грибковой инфекции на фоне сниженного иммунитета ему по-прежнему необходим препарат «Вифенд».

Рома Асеев
В конце сентября в связи с обострением кишечной и желудочной реакции «трансплантат против хозяина» Рома был госпитализирован в клинику. После того как мальчик потерял сознание, его экстренно перевели в реанимацию. В настоящее время в результате интенсивного лечения состояние Ромы стабилизировалось - его перевели обратно в палату и разрешили есть обычную пищу. После перенесенного обострения ребенок очень ослаб и нуждается в приеме иммуносупрессивных и противогрибковых препаратов.

Кира Антонова
Еще совсем недавно все шло хорошо - Кира успешно перенесла трансплантацию костного мозга, преодолела реакцию «трансплантат против хозяина», чувствовала себя неплохо - стала снова улыбаться и много рисовать… К сожалению, в конце сентября ситуация резко изменилась. Девочке стало хуже - начались проблемы с сердцем, которое не справлялось с большими нагрузками. Как говорят, беда не приходит одна - у Киры произошло отторжение трансплантата и одновременно септический шок. Девочка была переведена в реанимацию. 28 сентября Киры не стало.