Акция «Смены»

Спасем детей вместе!

Благотворительный фонд «АдВита» и газета «Смена» обращаются к читателям с просьбой об оказании помощи детям, больным раком

Благотворительный фонд «АдВита» («Ради жизни») с 2002 года помогает детям и взрослым, больным раком, которые лечатся в больницах Санкт-Петербурга. У людей, которые обращаются в фонд за помощью, очень разные истории и обстоятельства, объединяет их только одно: страшная беда, обрушившаяся на близких, с которой они не могут справиться самостоятельно, а государство или страховые компании не могут или не хотят оплатить им лечение.
Фонд «АдВита» - это команда быстрого реагирования: рак не может ждать; чем быстрее начать лечение, тем больше шансов вылечиться. У современной медицины очень много возможностей справиться с этой грозной болезнью, только зачастую на это нужны очень большие деньги.
Наша общая задача - сделать так, чтобы жизнь человека не зависела от того, есть у него средства на лечение или нет. Мы обращаемся ко всем неравнодушным людям: пожалуйста, помогите нашим детям выздороветь! Без вашей помощи у них нет будущего.

Алеша Лаптев

10 лет. Апластическая анемия

Уже два с половиной года Леша Лаптев практически живет в больнице, за все это время он был дома буквально несколько дней. У мальчика - апластическая анемия, заболевание, при котором костный мозг перестает производить рабочие клетки крови.

А раз не хватает эритроцитов, то все органы страдают от недостатка кислорода, низкое число лейкоцитов не позволяет организму бороться с инфекциями, без тромбоцитов кровь теряет способность сворачиваться. Поэтому обычные для подавляющего большинства его сверстников нехитрые радости жизни для Леши - под запретом. Нельзя кататься на велосипеде и играть в футбол - самая незначительная травма может привести к серьезным кровотечениям, нельзя есть что хочется - любимые лакомства способны вызвать тяжелые грибковые инфекции, нельзя общаться с друзьями и даже просто выходить на улицу - ослабленный иммунитет не способен сам справиться с самым пустяковым вирусом или бактерией.
Сегодня в этом измученном бесконечными капельницами, переливаниями крови мальчике трудно узнать шустрого пацана, каким он был до болезни. Леша так радовался, когда пошел в первый класс. Высидеть урок для непоседы было, конечно, трудновато, зато сколько новых друзей появилось, сколько было интересных вещей, которыми стоило заняться за компанию! Алеша успел отучиться всего полгода, когда его жизнь резко изменилась.
К счастью, сейчас у него появился реальный шанс вернуться к нормальной жизни нормального мальчишки. В конце октября мальчику из Нижнего Новгорода в Санкт-Петербургском институте детской гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой сделали трансплантацию костного мозга от неродственного донора, сейчас он восстанавливается после операции. Если все пойдет хорошо, он навсегда забудет о больницах и капельницах.
А пока из-за ослабленного иммунитета Леша нуждается в постоянном приеме противогрибкового препарата «Вифенд», одна упаковка которого стоит 27 000 рублей. Упаковки хватает на неделю, а лечение этим препаратом продолжается много месяцев. Помочь мальчику некому. Мама уже давно не работает - она должна постоянно находиться рядом с больным сыном. Пока Леша лежал в больнице, они с мамой остались одни: неожиданный приступ, «скорая», операция - и их папы не стало. Алеша верит, что выйдет из больницы, вернется в школу, к друзьям и они обязательно пойдут в кино. Чудо не может не произойти, особенно сейчас, когда до него можно буквально дотянуться рукой.

Альбина Бостанова

9 лет. Острый лимфобластный лейкоз

У Альбины было мало шансов на правильный диагноз и своевременное адекватное лечение. Во-первых, живет она в сельской местности - в 80 километрах от районного центра Цимлянска и 300 километрах от областного города Волгограда. А во-вторых - коварство лейкозов заключается в том, что очень часто они поначалу выглядят как обычная простуда. Именно так и произошло с Альбиной.

Деревенские эскулапы долго лечили ее от мнимых последствий мнимого гриппа. Но когда у девочки в течение суток температура стала то подскакивать до 40, то опускаться ниже 34 градусов и начались частые носовые кровотечения, мама и папа перепугались всерьез, подхватили дочь и повезли ее в Волгоград. Там онкологи диагностировали острый лимфобластный лейкоз и посоветовали проконсультироваться в Санкт-Петербургском институте детской гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой. Здесь Альбина лечилась десять месяцев. Она стойко переносила процедуры, уколы и капельницы, не заплакала ни разу - даже когда было очень больно, даже когда из-за последствий «химии» пришлось расстаться с косами.
Терапия дала хорошие результаты, девочку отпустили долечиваться домой. Альбина смогла вернуться к привычной жизни, продолжить учебу, ведь она как раз пошла в первый класс, когда заболела. Сначала была на домашнем обучении, потом и в школу разрешили ходить. Прошло полтора года. Девочка чувствовала себя прекрасно, все медикаменты были отменены.
Этой осенью Альбина с мамой приехали в Петербург на плановое обследование. Анализы крови были почти идеальные, но вот пункция костного мозга показала рецидив - счастье, что возврат болезни поймали вовремя. Когда Альбина узнала, что ей снова предстоит пройти через госпитализацию, «химию», капельницы, уколы, она замолчала и почти не разговаривала целую неделю. Но потом поверила доктору, что пересадка костного мозга способна избавить ее от болезни навсегда, что больше возвращаться в больницу не придется.
У Альбины есть родные брат и сестра, но, к сожалению, они в качестве доноров не подошли. Поэтому единственный шанс на излечение девочке дает Международный регистр доноров костного мозга.
Поиск совместимого донора стоит 15 000 евро, кроме того, 2500 евро необходимо заплатить за доставку трансплантата в Петербург. 10 000 евро уже выделил Российский фонд помощи, осталось найти недостающие 7500. Но и эта сумма для семьи Бостановых непомерно велика. Ведь у них трое детей, мама не работает, а отец перебивается случайными заработками, которые на селе носят в основном сезонный характер. Сейчас Альбина готовит всем новогодние подарки. Старшей сестре она сделала браслет из бисера, младшему брату - мышку, врачам собирается подарить свои вышивки, рисует яркие картинки для украшения больницы к празднику. Она написала письмо Деду Морозу, которое никому не показывает. Но мы ведь с вами догадываемся, о чем оно, правда?

Уважаемые читатели «Смены»! Если вы хотите помочь Алеше Лаптеву, Альбине Бостановой и другим детям, больным раком, выберите тот способ помощи, который вам удобен:

• Зайти в любое отделение филиала «Петровский» ОАО «Банк «Открытие» (бывший банк «Петровский»), взять там заполненную квитанцию для пожертвования в фонд «АдВита» и вписать сумму пожертвования. Квитанции синего цвета, располагаются в специальных держателях; пожертвование займет несколько минут. Комиссия за перевод пожертвования не взимается.
• Передать наличные родителям пациента. Для этого свяжитесь с фондом «АдВита» по телефонам: 33-727-33 или 8-901-308-87-28 по рабочим дням с 10.00 до 18.00, и вам сообщат прямые контакты.
• Стать донором крови или костного мозга. Для этого позвоните по телефонам наших диспетчеров по донорству: 33-727-33 или 8-901-3-0000-25 с 10.00 до 18.00 по рабочим дням.
• Стать волонтером фонда «АдВита». Для этого позвоните по тем же телефонам или заполните на сайте фонда анкету, и мы найдем вам дело по душе.

Вы можете также перевести деньги на расчетный счет фонда.
Вы можете узнать о подопечных фонда подробнее на сайте фонда www.advita.ru, где на каждого пациента заведена отдельная страничка.