Благотворительный фонд «АдВита» («Ра­ди жизни») с 2002 года помогает детям и взрослым, больным раком, которые лечатся в больницах Санкт-Петербурга. У людей, которые обращаются в фонд за помощью, очень разные истории и обстоятельства, объединяет их только одно: страшная беда, обрушившаяся на близких, с которой они не могут справиться самостоятельно, а государство или страховые компании не могут или не хотят оплатить им лечение.
Фонд «АдВита» - это команда быстрого реагирования: рак не может ждать; чем быстрее начать лечение, тем больше шансов вылечиться. У современной медицины очень много возможностей справиться с этой грозной болезнью, только зачастую на это нужны очень большие деньги.
Наша общая задача - сделать так, чтобы жизнь человека не зависела от того, есть у него средства на лечение или нет. Мы обращаемся ко всем неравнодушным людям: пожалуйста, помогите нашим детям выздороветь! Без вашей помощи у них нет будущего.

Спасем детей вместе!

Благотворительный фонд «АдВита» и газета «Смена» обращаются к читателям с просьбой об оказании помощи детям, больным раком

Дима Исаков 
6 лет. Острый лимфобластный лейкоз

Шестилетний Димка - удивительно разносторонний маленький человек. Он прекрасно поет - у мальчика безупречный музыкальный слух, - замечательно рисует и лепит из пластилина. И еще - плавает в бассейне. Правда, в последний раз он плавал довольно давно. Еще до болезни.

Дима заболел ровно два года назад. В таком же жарком августе мальчику внезапно стало плохо, и он по скорой оказался в Детской городской больнице № 1, где и поставили диагноз «острый лимфобластный лейкоз». К сожалению, Димин лейкоз осложнялся генетическими поломками, поэтому обычная химиотерапия с ним не справилась, полностью совместимого донора костного мозга искать было некогда, и срочная трансплантация костного мозга от мамы стала единственным способом спасти мальчика и вывести в ремиссию. Но у таких трансплантаций есть свои особенности.
Проблема в том, что папа и мама генетически подходят своему ребенку только на 50 процентов. Это значит, что при трансплантации костного мозга от папы или мамы самая большая опасность - это бурная реакция «трансплантат против хозяина» (РТПХ): чем меньше генетическая совместимость, тем острее конфликтует пересаженный костный мозг с организмом ребенка. А 50 процентов - это очень маленькая совместимость. Держать под контролем РТПХ - большая наука и настоящее искусство: если не подобрать препараты и дозы, которые подходят именно этому пациенту, то либо трансплантат не приживется, либо, наоборот, он будет слишком агрессивным, и его клетки нападут на внутренние органы и разрушат их. Кроме того, пока иммунитет не установился, пока человек иммунологически беззащитен, любая инфекция может стать смертельной.
Поэтому главное для Димы сейчас - это лекарства. Лекарства, подобранные индивидуально, лекарства, которые защитят от осложнений и не дадут «чужим» клеткам победить, а помогут им стать «своими». Именно от лекарств зависит сейчас Димина жизнь. И этих лекарств сейчас в больнице нет. В состав комплексной терапии, показанной Диме, входят дорогостоящие лекарственные препараты, стоимость которых не укладывается в объем финансирования по бюджетной квоте: иммуноглобулин «И. Г. Вена» стоимостью 38 100 рублей за один курс, иммунодепрессивный препарат «Рапамун» стоимостью 51 030 рублей и противогрибковый препарат «Вифенд» стоимостью 92 912 рублей на один месяц приема.

Егор Легкий
22 года. Хронический миелолейкоз

Егор с мамой и сестрой живут в маленьком городке Копейске Челябинской области. До болезни юноша успешно окончил Горный колледж по специальности «строительство и эксплуатация зданий и сооружений», увлекался охотой и рыбалкой. Три года назад Егор неожиданно заболел. У него появились боли в животе, а когда сделали УЗИ, оказалось, что сильно увеличена селезенка. Анализ крови показал: уровень лейкоцитов превышает норму в двадцать раз. Диагноз - «хронический миелолейкоз».

Врачи немедленно приступили к лечению. После года терапии с противоопухолевым препаратом «Гливек» болезнь немного отступила, но потом лекарство отменили, так как оно перестало помогать. До осени 2013 года состояние Егора было стабильным, но уже в ноябре стала повышаться температура, увеличились все лимфоузлы и селезенка, появились сильные боли в мышцах. К сожалению, болезнь вернулась.
Врачи предложили лечение противоопухолевым препаратом второй линии терапии «Дазатинибом». Но в городе, где живет Егор, получить его было невозможно. В Министерстве здравоохранения Челябинской области юноше также было отказано в обеспечении необходимым лекарством. В феврале 2014-го Егору стало совсем плохо, он просто лежал и погибал. Для его спасения родные, близкие и друзья собрали все имеющиеся средства и самостоятельно купили лекарство в Москве. Упаковки стоимостью около 100 000 рублей хватало всего на один месяц. Когда Егор начал принимать этот препарат, все решили, что произошло чудо: он ожил просто на глазах. Но радость была недолгой. Через два месяца приема - снова ухудшение анализов. И тогда Егора направили в Санкт-Петербург, в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой, специалисты которого приняли решение делать пересадку костного мозга, поскольку это единственный шанс на излечение для Егора.
К сожалению, родственных доноров у Егора не оказалось, поиск совместимого неродственного донора пришлось вести в зарубежных регистрах. Стоимость поиска и доставки трансплантата в Россию - 20 500 евро. Сам донор не получает никакого денежного вознаграждения за свою самоотверженную помощь. Однако анализы потенциальных доноров, поездка донора в больницу, его госпитализация, активация, медицинская страховка и зарплата медперсонала стоят денег. Поскольку болезнь не ждет и состояние Егора продолжает ухудшаться, фонд «АдВита» с помощью жертвователей собрал и перечислил в Международный регистр Благотворительного фонда им. Стефана Морша первый транш в размере 5000 евро - для активации поиска донора. В настоящее время поиск активно ведется, но для окончательной оплаты счета требуется собрать еще 13 000 евро. И 2500 евро - за доставку трансплантата.
Родным Егора просто негде взять такую сумму. Все имеющиеся у них средства были израсходованы на самостоятельное приобретение лекарств и поездку в Санкт-Петербург. Мама Егора работала медсестрой, но вынуждена была уволиться с работы, когда сыну стало хуже. Отец умер много лет назад. Сестра воспитывает маленького ребенка и зарабатывает совсем немного. Остается одна надежда - на помощь добрых и отзывчивых людей, неравнодушных к чужой беде.

Уважаемые читатели «Смены»! Если вы хотите помочь Диме Исакову, Егору Легкому и другим детям, больным раком, вы можете выбрать тот способ помощи, который вам удобен.
Филиал «Петровский» банка «Открытие»
Зайдите в любое отделение филиала «Петровский» банка «Открытие», возьмите специальную квитанцию фонда «АдВита» и впишите в нее сумму пожертвования.
Комиссия за перевод пожертвования не взимается.
Сбербанк
Внесите пожертвование через банкоматы банка, нажав последовательно: «Главное меню» - «Поиск получателя платежа» - «Поиск по названию» - «АдВита» - «Поиск». После того как на экране появятся две надписи с названиями фонда, необходимо выбрать: «БФ АДВИТА ПОЖЕРТВОВАНИЯ».
Также можно перечислить пожертвование в отделении банка с помощью операциониста, указав в качестве получателя «БФ АДВИТА».
Комиссия за перевод не взимается.
Вы также можете:
Стать донором крови или костного мозга
Для этого позвоните по телефону 33-727-33 с 10.00 до 18.00 по рабочим дням.
Стать волонтером фонда
Для этого позвоните по вышеуказанному телефону или заполните на сайте фонда анкету, и мы найдем вам дело по душе.

СПАСИБО ВСЕМ, КТО ПОМОГАЕТ ДЕТЯМ ЖИТЬ