Благотворительный фонд «АдВита» («Ра­ди жизни») с 2002 года помогает детям и взрослым, больным раком, которые лечатся в больницах Санкт-Петербурга. У людей, которые обращаются в фонд за помощью, очень разные истории и обстоятельства, объединяет их только одно: страшная беда, обрушившаяся на близких, с которой они не могут справиться самостоятельно, а государство или страховые компании не могут или не хотят оплатить им лечение.Фонд «АдВита» - это команда быстрого реагирования: рак не может ждать; чем быстрее начать лечение, тем больше шансов вылечиться. У современной медицины очень много возможностей справиться с этой грозной болезнью, только зачастую на это нужны очень большие деньги.Наша общая задача - сделать так, чтобы жизнь человека не зависела от того, есть у него средства на лечение или нет. Мы обращаемся ко всем неравнодушным людям: пожалуйста, помогите нашим детям выздороветь! Без вашей помощи у них нет будущего.

Спасем детей вместе!

Благотворительный фонд «АдВита» и газета «Смена» обращаются к читателям с просьбой об оказании помощи детям, больным раком

Арсений Аристов
7 лет. Острый лимфобластный Т-клеточный лейкоз

Арсений живет в Санкт-Петербурге. Он второй ребенок в семье, его старшему брату Андрею 14 лет, а младшей сестренке Маше - всего четыре месяца. До осени 2013 года Арсюша рос жизнерадостным и любознательным мальчишкой: катался на велосипеде, ходил в детский сад и на занятия по подготовке к школе, иногда дрался со старшим братом, с удовольствием жарил куриные крылышки на углях, читал книжки про своего любимого героя Эмиля из Леннеберги, собирал лего и мечтал о собаке...

А с осени 2013 года вдруг начал часто болеть ОРВИ: районная поликлиника, врачи, анализы, но все как-то не страшно. Все дети болеют, куда от этого денешься? Вечером 23 января все было как обычно: душ, любимый Эмиль и поцелуй на ночь. А ночью мама с папой проснулись от детского крика... Прибежали в комнату к сыну. Арсений кричал от страшной боли в груди. А потом вдруг притих и со словами «Мамочка, я умираю...» начал терять сознание у родителей на руках. Как позже сказали врачи, опухоль средостения пережала кровеносные сосуды и дыхательные пути: дикая боль - и нечем дышать.Так начался кошмар: скорая помощь, реанимация, кома, непонятные медицинские термины и почти никакой надежды - целых десять дней. Когда прозвучал диагноз: «неходжкинская Т-клеточная лимфобластная лимфома III степени с поражением переднего средостения», началась химиотерапия, которая дала быстрый эффект - уменьшение опухоли. Арсюшу вывели из комы и перевели на лечение в детское отделение НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова. Вроде странно радоваться тому, что ребенок попал в такую больницу, но родители Арсения были рады - появилась надежда, что сын будет жить.В мае 2014 года обследование показало, что болезнь отступила. Ребенок мужественно перенес и тяжелое лечение, и осложнения. Иногда тихонько плакал, но на вопрос «как дела?» всегда отвечал: «Хорошо». В больнице Арсюша провел почти год, и вот наконец мальчика отпустили домой, на поддерживающую терапию. Радости не было предела. Чтобы эмоционально поддержать сына, родители исполнили его давнюю мечту - подарили щенка хаски. Арсений со своей Альмой был неразлучен, жизнь потихоньку входила в привычную колею.Новогодняя кутерьма, рождение сестренки... А в феврале 2015-го болезнь вернулась. Только на этот раз Арсюша попал в Детскую городскую больницу № 1 и диагноз был страшнее: «острый лимфобластный Т-клеточный лейкоз/лимфома, сверхранний изолированный костномозговой рецидив». Стандартная химиотерапия результата не дала, пришлось проводить высокодозную, приобретать для нее дорогие препараты. И вот радость - ребенка вывели в ремиссию. Теперь Арсения ждет трансплантация костного мозга от папы, для чего его уже госпитализировали в клинику НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой.На время лечения, пока иммунитет очень сильно снижен, Арсению необходим противогрибковый препарат «Ноксафил». На месяц требуется четыре флакона препарата,  общая стоимость месячной терапии - 143 172 рубля (35 793 рубля за флакон).

Игорь Полянский
11 лет. Острый Т-лимфобластный лейкоз

Юный житель Петербурга Игорь Полянский - необычайно творческая личность и большой выдумщик. Он с детства любил рисовать, поэтому в первом классе мама решила определить его на художественное отделение Детской школы искусств им. М. И. Глинки. Уже при поступлении выяснилось, что необходимо сдать экзамен, причем очень сложный. К удивлению родителей, Игорек, которого специально к этому испытанию никто не готовил, с честью его выдержал и был принят.

Больше всего мальчику нравились живопись и история искусств. Когда Игорь рисует не по заданию, а по велению души, то всегда выбирает сказочные сюжеты, в которых непременно присутствуют животные. Зверюшек Игорек просто обожает - настолько, что бабушкиным коту с собакой приходится порой спасаться бегством, когда мальчик приезжает в гости. Дома живут три морские свинки, любимица - Нюша, самая пушистая и самая покладистая. Это важно, ведь периодически ей приходится участвовать в баталиях, которые Игорь разыгрывает со своими солдатиками. Боевые действия на полу детской настолько захватывающие, что в игре охотно принимает участие и старший брат Кирилл. Разница в возрасте у мальчиков - два года.Под настроение Игорь пишет небольшие рассказики, в сюжетах которых круто намешаны сведения, полученные из исторических книг, приключения героев мультфильмов и волшебство без конца и края. Мальчик много читает, и это очень выручает в больнице, время в которой тянется бесконечно.Игорек рос здоровым мальчиком, практически не болел - даже простуды случались редко. Но в апреле 2014 года у него неожиданно поднялась высокая температура, при этом никаких простудных симптомов не было. Решили, что это какой-то вирус, но температура держалась. Потом ребенка начало тошнить, врач сказала, что так проявляется гастрит. Еще неделю лечили гастрит, но Игорю становилось только хуже. Наконец мальчика решили госпитализировать. Анализы, проведенные в больнице, показали, что у Игоря огромное количество бластов в крови, ему поставили страшный диагноз: острый Т-лимфобластный лейкоз.Началось длительное лечение в Детской городской больнице № 1. Химиотерапию Игорь переносил очень тяжело, были и судороги, и даже полная потеря памяти. Но благодаря стараниям врачей, которые буквально выходили его, удалось достичь ремиссии, восстановиться, и в ноябре 2014 года Игоря выписали на поддерживающую терапию.Но болезнь оказалась очень коварной. Уже через три месяца у Игоря случился сверхранний костномозговой рецидив. Теперь одна надежда - на пересадку костного мозга. Времени на поиск донора в зарубежном регистре нет, врачи планируют, что донором для Игоря станет его папа. Перед этим необходимо провести химиотерапию с использованием дорогостоящего препарата «Атрианс». Стоимость курса терапии - 155 940 рублей.

Уважаемые читатели «Смены»! Если вы хотите помочь Арсению Аристову, Игорю Полянскому и другим детям, больным раком, вы можете выбрать тот способ помощи, который вам удобен. Филиал «Петровский» банка «Открытие»Зайдите в любое отделение филиала «Петровский» банка «Открытие», возьмите специальную квитанцию фонда «АдВита» и впишите в нее сумму пожертвования.Комиссия за перевод пожертвования не взимается. СбербанкВнесите пожертвование через банкоматы банка, нажав последовательно: «Главное меню» - «Поиск получателя платежа» - «Поиск по названию» - «АдВита» - «Поиск». После того как на экране появятся две надписи с названиями фонда, необходимо выбрать: «БФ АДВИТА ПОЖЕРТВОВАНИЯ».Также можно перечислить пожертвование в отделении банка с помощью операциониста, указав в качестве получателя «БФ АДВИТА».Комиссия за перевод не взимается. Вы также можете: Стать донором крови или костного мозгаДля этого позвоните по телефону 33-727-33 с 10.00 до 18.00 по рабочим дням. Стать волонтером фондаДля этого позвоните по вышеуказанному телефону или заполните на сайте фонда анкету, и мы найдем вам дело по душе.

СПАСИБО  ВСЕМ,  КТО  ПОМОГАЕТ  ДЕТЯМ  ЖИТЬ