Спасем детей вместе!

Благотворительный фонд «АдВита» и газета «Смена» обращаются к читателям с просьбой об оказании помощи детям, больным раком

Благотворительный фонд «АдВита» («Ради жизни») с 2002 года помогает детям и взрослым, больным раком, которые лечатся в больницах Санкт-Петербурга. У людей, которые обращаются в фонд за помощью, очень разные истории и обстоятельства, объединяет их только одно: страшная беда, обрушившаяся на близких, с которой они не могут справиться самостоятельно, а государство или страховые компании не могут или не хотят оплатить им лечение.
Фонд «АдВита» - это команда быстрого реагирования: рак не может ждать; чем быстрее начать лечение, тем больше шансов вылечиться. У современной медицины очень много возможностей справиться с этой грозной болезнью, только зачастую на это нужны очень большие деньги.
Наша общая задача - сделать так, чтобы жизнь человека не зависела от того, есть у него средства на лечение или нет. Мы обращаемся ко всем неравнодушным людям: пожалуйста, помогите нашим детям выздороветь! Без вашей помощи у них нет будущего.

Антон Веретенников
5 лет. Острый лимфобластный лейкоз

Почти год Антоша провел в темноте. Он научился ориентироваться в пространстве по звукам, передвигаться, держась за стенку, есть и пить на ощупь... Малыш часами собирал машинки из конструктора «Лего» и ждал, когда вернется зрение. Ведь мама пообещала ему, что это обязательно случится.

Первый раз Антоша заболел, когда ему было всего полтора годика. В Областной детской клинической больнице Иркутска поставили диагноз - острый лимфобластный лейкоз. Химиотерапия избавила от болезни на три года, но болезнь вернулась. Когда случился рецидив, родители поначалу подумали, что сын отравился. Мальчик ходил вялый, жаловался на боли в животе. После сдачи анализов выяснилось, что содержание лейкоцитов в крови превышает все мыслимые пределы. На фоне рецидива болезни Антон практически в одночасье потерял зрение. Врачи предположили, что причиной почти полной слепоты (мальчик лишь смутно различал местонахождение источников света) мог стать распад огромного количества лейкоцитов, и не давали никаких обнадеживающих прогнозов.

Курс высокодозной химиотерапии позволил добиться ремиссии. Иркутские врачи направили Антона на консультацию в Санкт-Петербург, в Институт детской гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой. Здесь ему дали надежду на полное излечение от лейкоза, сказали, что должна помочь пересадка костного мозга. К счастью, удалось найти неродственного донора, и в июне этого года трансплантация состоялась. Операция прошла успешно. Мальчик провел две недели в тяжелом состоянии в реанимации (высокая температура, пневмония, кожная реакция «трансплантат против хозяина» 4-й степени), но смог справиться со всеми осложнениями.

А потом случилось почти чудо - потихоньку стало возвращаться зрение. Сначала Антоша начал смутно различать окружающие его крупные и яркие предметы. Мама с утра до вечера отвечала на вопрос: «Что это?» Теперь мальчик уже вполне уверенно ориентируется в пространстве и различает цвета. Сейчас Антон - на дневном стационаре. Он играет в мячик с другими детьми, с увлечением карабкается по «лазалкам» на детской площадке, ходит кормить уток - делает все то, чего так долго был лишен. Когда Антоша смог нарисовать круг, это было настоящее достижение. Сейчас, вернувшись с прогулки, он достает краски и спешит запечатлеть все, что видел на улице, - осенние листья, машины, кошку, птичек...

Из-за химиотерапии и трансплантации костного мозга иммунитет мальчика снижен. Он, как многие пациенты в аналогичной ситуации, нуждается в приеме препаратов, которые помогают подавлять разного рода инфекции, атакующие ослабленный организм.

Антону назначен противогрибковый препарат «Вифенд», одна упаковка которого стоит 26 990 рублей. В месяц требуется две упаковки лекарства, а принимать его надо минимум полгода. У Антоши есть реальный шанс на полное выздоровление и нормальную, полноценную жизнь. Мы должны лишь чуть-чуть помочь ему.

Тимур Рудыко
5 лет. Острый лимфобластный лейкоз

Тимурчик - величайший оптимист, распевает песни и выдумывает игры даже в больничной палате. «Ну все же хорошо!» - его любимая фраза. Он повторяет ее не только своей маме, когда та начинает грустить, но всем взрослым и детям, на лицах которых видит уныние.

Тимур заболел в апреле этого года. Когда сын стал жаловаться на боль в колене, родители решили, что он получил травму на тренировке. Несмотря на свой юный возраст, Тимур занимался спортивной акробатикой в школе олимпийского резерва. Травматолог ничего не обнаружил. Позже, когда колено уже не беспокоило, но стали болеть шея, спина и поднялась температура, мальчика положили в инфекционную больницу с подозрением на менингит. Диагноз не подтвердился. В тяжелейшем состоянии, с температурой под сорок, Тимура перевезли из Комсомольска-на-Амуре в Хабаровск, где госпитализировали в онкогематологическое отделение детской больницы. Анализ крови и пункция костного мозга дали однозначный ответ - у мальчика острый лимфобластный лейкоз.

Первый блок высокодозной химиотерапии Тимур прошел в Хабаровске, но добиться ремиссии не удалось. Мальчика направили в Санкт-Петербург, в Институт детской гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой. Проведенное здесь лечение позволило снять острые симптомы заболевания, и Тимура выписали на дневной стационар. Он очень рад, что может наконец выходить на улицу, легко знакомится и затевает игры с другими ребятами. Когда все известные забавы надоедают, придумывает новые - например, сочинять и загадывать загадки. На прогулках Тимурка совмещает приятное с полезным. Читать он умел и раньше, но делал это нехотя, чтобы порадовать маму. В больнице он почувствовал вкус к чтению и теперь не пропускает ни одной вывески.

Пока Тимур чувствует себя неплохо, но, чтобы поправиться, ему необходима пересадка костного мозга. У мальчика нет братьев и сестер, а значит, нет и совместимых родственных доноров. Единственная надежда - на Международный регистр доноров костного мозга. Предварительный поиск показал, что потенциальные доноры есть. Теперь предстоит выбрать из них наиболее подходящего. За дополнительные анализы надо заплатить 15 000 евро, плюс 2500 евро будет стоить доставка трансплантата в Петербург. Для семьи Тимура это непосильная сумма. Но все вместе мы можем помочь мальчику реализовать его единственный шанс и победить болезнь.

Уважаемые читатели «Смены»! Если вы хотите помочь Антону Веретенникову, Тимуру Рудыко и другим детям, больным раком, выберите тот способ помощи, который вам удобен:

Зайти в любое отделение филиала «Петровский» ОАО «Банк «Открытие» (бывший банк «Петровский»), взять там заполненную квитанцию для пожертвования в фонд «АдВита» и вписать сумму пожертвования. Квитанции синего цвета, располагаются в специальных держателях; пожертвование займет несколько минут. Комиссия за перевод пожертвования не взимается.
Передать наличные родителям пациента. Для этого свяжитесь с фондом «АдВита» по телефонам: 33-727-33 или 8-901-308-87-28 по рабочим дням с 10.00 до 18.00, и вам сообщат прямые контакты.
Стать донором крови или костного мозга. Для этого позвоните по телефонам наших диспетчеров по донорству: 33-727-33 или 8-901-3-0000-25 с 10.00 до 18.00 по рабочим дням.
Стать волонтером фонда «АдВита». Для этого позвоните по тем же телефонам или заполните на сайте фонда анкету, и мы найдем вам дело по душе.

Вы можете также перевести деньги на расчетный счет фонда.
Вы можете узнать о подопечных фонда подробнее на сайте фонда www.advita.ru, где на каждого пациента заведена отдельная страничка.