Акция «Смены»
Спасем детей вместе!
Благотворительный фонд «АдВита» и газета «Смена» обращаются к читателям с просьбой об оказании помощи детям, больным раком
Благотворительный фонд «АдВита» («Ради жизни») с 2002 года помогает детям и взрослым, больным раком, которые лечатся в больницах Санкт-Петербурга. У людей, которые обращаются в фонд за помощью, очень разные истории и обстоятельства, объединяет их только одно: страшная беда, обрушившаяся на близких, с которой они не могут справиться самостоятельно, а государство или страховые компании не могут или не хотят оплатить им лечение.
Фонд «АдВита» - это команда быстрого реагирования: рак не может ждать; чем быстрее начать лечение, тем больше шансов вылечиться. У современной медицины очень много возможностей справиться с этой грозной болезнью, только зачастую на это нужны очень большие деньги.
Наша общая задача - сделать так, чтобы жизнь человека не зависела от того, есть у него средства на лечение или нет. Мы обращаемся ко всем неравнодушным людям: пожалуйста, помогите нашим детям выздороветь! Без вашей помощи у них нет будущего.
Максим Рыбаков
11 лет. Апластическая анемия
В разгар минувшего лета Максим - мальчик в общем-то здоровый и спортивный - перенес банальную, казалось бы, ангину. Что здесь такого? Все дети время от времени болеют... Макс уже и думать забыл о таблетках и полосканиях, купался, гонял с друзьями на велосипеде, когда в сентябре болезнь вдруг повторилась. Сделали анализ крови. Он оказался настолько плохим, что мальчика немедленно госпитализировали в Детскую городскую больницу № 1. Врачи подозревали лейкоз, но выяснилось, что Макс страдает апластической анемией - заболеванием, когда костный мозг перестает работать и производить клетки крови.
Лечение мальчику предстоит долгое и непростое, но он настроен уложить болезнь на лопатки. Максим очень хорошо умеет это делать: он уже пять лет занимается дзюдо. В свое время папа отвел своего «энерджайзера» в секцию, чтобы непоседе было куда энергию девать, ни о каких спортивных достижениях никто тогда не думал. Но Максим стал показывать неплохие результаты и проявлять, что называется, волю к победе. Он достиг впечатляющих для своего юного возраста результатов - дипломами и медалями увешаны все стены его комнаты.
Мальчик надеется выйти из больницы как можно скорее и, чтобы не отстать от школьной программы, читает «про запас». Он проводит много времени в телефонных разговорах с младшим братом Антоном - очень беспокоится, не обижают ли того во дворе. Максиму не раз приходилось вступаться за него перед хулиганами - невзирая на их численность и возраст. Брат остался заведовать домашним зверинцем, и Максим переживает, справится ли. Оба питомца Макса - похожий на овчарку «дворянин» Крош и угольно-черный кот Тимоша - найденыши. Сначала мальчик принес щенка и сказал: «Ему негде жить». Он пообещал родителям, что малыш будет его и только его заботой, и сдержал слово. Позже в доме поселился и невесть как оказавшийся в подъезде котенок.
Сейчас у Максима - непростой период: из-за ослабленного иммунитета он - удобная мишень для любых инфекций. У ребенка развилось вызванное грибком воспаление легких. Оно лечится, но подавить возбудителя этой необычной пневмонии способен только препарат «Амфолип», один флакон которого стоит 10 400 рублей. В день требуется два флакона, минимальный курс лечения составляет 15 дней. То есть уже сейчас срочно нужно собрать 312 000 рублей. И не исключено, что курс лечения будет продолжен. Мало какой семье по силам такие траты, и родители Максима - не исключение. Но, к счастью, нас - жителей Петербурга - много. Почти пять миллионов! Даже если небольшая часть петербуржцев пожертвует мальчику всего лишь по рублю, проблема, неподъемная для одной семьи, будет легко решена.
Альмира Ташметова
4 года. Хронический миелоидный лейкоз
Маленькая Альмира - фанатка мультсериала «Винкс». У нее есть собственная волшебная палочка, маленькие крылышки и прочие необходимые настоящей фее аксессуары. Этим она похожа на многих-многих других девчонок своего возраста. От сверстниц Альмиру отличает то, что в феврале этого года в ее жизнь ворвалась новая реальность - девочка серьезно заболела. Она стала плохо есть, похудела, а потом на щечке появилась опухоль. Врачи города Улан-Удэ, где живет малышка, диагностировали хронический миелоидный лейкоз.
Оказавшись в больнице, Альмира недоумевала: зачем ее будят посреди ночи, втыкают в ручки иголки, берут кровь. Девочка искренне верила, что магия существует не только в любимых книжках и мультиках, но и в реальной жизни. Почему доктор не возьмет в руки волшебную палочку?
К счастью, немножко волшебником оказался папа малышки. Врачи Улан-Удэ при помощи химиотерапии сняли острые проявления болезни, но были бессильны гарантировать полное излечение от лейкоза. Папа Альмиры при помощи всесильного Интернета разузнал, что спасти его дочь должна пересадка костного мозга. Он списался с Институтом детской гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой, и здесь согласились принять девочку на лечение. К сожалению, старший брат Альмиры в качестве донора костного мозга не подошел. Ни к чему не привели и поиски совместимого неродственного донора в Международном регистре. Остался единственный шанс - делать пересадку от одного из родителей.
В тех случаях, когда донором костного мозга становится мама или папа, генетическая совместимость составляет всего 50 процентов. Поэтому при трансплантации используется специальное оборудование для очистки донорских клеток. Такая процедура позволяет снизить риск осложнений после пересадки. Это оборудование стоит 232 000 рублей, и его закупка не предусмотрена государственной квотой. Семья Альмиры не в состоянии собрать такую большую сумму.
В последнее время Альмира отложила волшебную палочку. Она играет «в доктора»: возится со своим игрушечным медицинским чемоданчиком, выписывает родителям «направления», берет у них «анализы». Малышка продолжает верить в чудо, в выздоровление, в возможность возвращения к нормальной, привычной детской жизни - без больниц и шприцев. Теперь она знает, что чудо это способна сотворить современная медицина и те неравнодушные, сострадающие люди, которые откликнутся на ее беду и помогут собрать необходимую для лечения сумму.
Как чувствуют себя дети, о которых «Смена» писала в октябре
Алена Азуп
После второй пересадки костного мозга трансплантат у Алены работает нормально. В начале ноября девочку госпитализировали с высокой температурой, анализы свидетельствовали о воспалительном процессе. У Алены также наблюдались признаки реакции «трансплантат против хозяина» с поражением кишечника. Ей назначены антибиотики и препараты для поддержки иммунитета. В профилактических целях Алена продолжает принимать противогрибковый препарат «Вифенд».
Лиля Клепиковская
Лиля чувствует себя отлично. После планового обследования в начале ноября ей полностью отменили гормоны. Трансплантат работает хорошо, показатели крови - отличные, а значит, пересадка костного мозга достигла своей цели. В ближайшее время Лиле сделают компьютерную томографию, после этого будет обсуждаться возможность отмены противогрибкового препарата «Вифенд».
Маруся Ли
Маруся находится дома, получает заместительную терапию, помогающую справиться с ее заболеванием. Девочка чувствует себя хорошо. Сбор средств на поиск для нее неродственного донора костного мозга в Международном регистре продолжается.
Даша Лысенко
Даша находится дома, получает курс противорецидивной химиотерапии. В последнее время девочка испытывает постоянные головные боли, характер которых врачи выясняют. По-прежнему идет сбор денег на поиск для Даши неродственного донора костного мозга в Международном регистре.
Кирилл Кузьмин
Для Кирилла в Международном регистре доноров костного мозга нашлось несколько потенциальных доноров, в настоящий момент активизирован поиск максимально совместимого из них. Кирилл чувствует себя хорошо, постоянный прием препарата «Эксиджад» помогает ему справляться с последствиями переливаний крови.
Ришат Сайфуллин
Любые заболевания крови коварны и непредсказуемы. Порой даже самый талантливый и опытный врач не в силах предсказать очередной виток болезни, и пациент, который еще вчера уверенно шел к выздоровлению, оказывается беззащитен перед ее вероломством. Именно так случилось с Ришатиком. 31 октября у него неожиданно открылось обильное легочное кровотечение. Все усилия медиков оказались напрасны - через какие-то полчаса малыша не стало.
Уважаемые читатели «Смены»! Если вы хотите помочь Максиму Рыбакову, Альмире Ташметовой и другим детям, больным раком, выберите тот способ помощи, который вам удобен:
- Зайти в любое отделение филиала «Петровский» ОАО «Банк «Открытие» (бывший банк «Петровский»), взять там заполненную квитанцию для пожертвования в фонд «АдВита» и вписать сумму пожертвования. Квитанции синего цвета, располагаются в специальных держателях; пожертвование займет несколько минут. Комиссия за перевод пожертвования не взимается.
- Передать наличные родителям пациента. Для этого свяжитесь с фондом «АдВита» по телефонам: 33-727-33 или 8-901-308-87-28 по рабочим дням с 10.00 до 18.00, и вам сообщат прямые контакты.
- Стать донором крови или костного мозга. Для этого позвоните по телефонам наших диспетчеров по донорству: 33-727-33 или 8-901-3-0000-25 с 10.00 до 18.00 по рабочим дням.
- Стать волонтером фонда «АдВита». Для этого позвоните по тем же телефонам или заполните на сайте фонда анкету, и мы найдем вам дело по душе.
Вы можете также перевести деньги на расчетный счет фонда.
Вы можете узнать о подопечных фонда подробнее на сайте фонда www.advita.ru, где на каждого пациента заведена отдельная страничка.
