Акция «Смены»

Спасем детей вместе!

Благотворительный фонд «АдВита» и газета «Смена» обращаются к читателям
с просьбой об оказании помощи детям, больным раком

Благотворительный фонд «АдВита» («Ради жизни») с 2002 года помогает детям и взрослым, больным раком, которые лечатся в больницах Санкт-Петербурга. У людей, которые обращаются в фонд за помощью, очень разные истории и обстоятельства, объединяет их только одно: страшная беда, обрушившаяся на близких, с которой они не могут справиться самостоятельно, а государство или страховые компании не могут или не хотят оплатить им лечение.
Фонд «АдВита» - это команда быстрого реагирования: рак не может ждать; чем быстрее начать лечение, тем больше шансов вылечиться. У современной медицины очень много возможностей справиться с этой грозной болезнью, только зачастую на это нужны очень большие деньги.
Наша общая задача - сделать так, чтобы жизнь человека не зависела от того, есть у него средства на лечение или нет. Мы обращаемся ко всем неравнодушным людям: пожалуйста, помогите нашим детям выздороветь! Без вашей помощи у них нет будущего.

Арсений Кузнецов

13 лет.
Острый миелобластный лейкоз

В ноябре 2011 года Арсений переболел пневмонией. Перед выпиской в школу ему, как положено, сделали анализ крови. Низкий уровень лейкоцитов сразу насторожил участкового педиатра. Мальчика срочно отправили в Детскую городскую больницу № 1, провели детальные исследования и выяснили, что у него острый миелобластный лейкоз. Быть готовым к таким «новостям» невозможно. Но в случае с Арсением диагноз казался особенно нелепым...

Арсений с самого рождения был парнем здоровым, веселым и физически активным. В первом классе он отправился в Дом творчества юных, перепробовал весь «ассортимент» секций и кружков и остановил свой выбор на хореографическом. Родители хоть и удивились, но сына поддержали - и со второго класса он уже танцевал в хореографическом ансамбле «Калинка» Дома творчества юных Московского района Санкт-Петербурга. Коллектив это очень серьезный: занятия - пять раз в неделю, если, конечно, хочешь участвовать в концертах и танцевать в первой линии. А Арсений хотел. Поэтому каждый день после школы, вместо футбола во дворе и компьютерных игр, мальчик в компании папы или бабушки отправлялся из Пушкина, где живет семья, в Петербург.
И вот все это теперь - за стенами больничной палаты, а точнее - стерильного одноместного бокса, в котором оказался Арсений... Мальчика начали лечить от лейкоза, провели два курса химиотерапии, и тут ситуацию осложнила тяжелая грибковая инфекция, поразившая левое легкое. На фоне сниженного иммунитета такое случается. Сейчас Арсению необходимо лечение ударными дозами противогрибковых препаратов «Амфолип» и «Ноксафил». Ежемесячная стоимость лекарств - 795 тысяч рублей. Курс лечения продлится минимум три месяца.
Больница этими препаратами не снабжается, а родителям Арсения они не по карману. На помощь пришли друзья из «Калинки»: они провели благотворительный концерт в поддержку своего товарища, на котором было собрано около 180 тысяч рублей пожертвований. К сожалению, чтобы спасти юного танцора, усилий одних детей недостаточно... Вся надежда - на нас, неравнодушных взрослых...

 

Вадим Горбачев

4 года.
Нейробластома


Вадим заболел в 2009 году, когда ему не было и двух лет: стал вялым, капризным, практически перестал есть и спать по ночам. Мог часами лежать на холодном полу - от этого ему как будто становилось легче. Одесские педиат­ры долго не могли установить причину недомогания, списывали все симптомы на активный рост зубов. А ребенку становилось все хуже и хуже...

Можно сказать, что диагноз сыну поставила мама. Как-то она гладила Вадима по животику и нащупала странное уплотнение. Она настояла на проведении УЗИ, в результате обнаружили множественные опухолевые очаги. Это была одна из самых коварных детских опухолей - нейробластома. Ребенка начали лечить в Киеве: высокодозная химиотерапия, хирургическая операция, аутотрансплантация костного мозга. Киевским специалистам удалось добиться ремиссии. Семья вздохнула с облегчением.
Когда в августе 2011 года мальчик стал жаловаться на боль в ножке, его наученная горьким опытом мама не стала слушать утешительные версии медиков - мальчика срочно повезли в Киев. И не зря - болезнь вернулась. Однако украинские медики оказались бессильны против рецидива. Они провели несколько курсов химиотерапии, но для выздоровления Вадиму нужна пересадка костного мозга, которую на Украине не делают.
Родители привезли Вадима в Петербург, в Институт детской гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой, где такие пересадки уже поставлены на поток. Стоимость трансплантации может достичь двух миллионов рублей. Вадим - гражданин Украины, поэтому все лечение для него будет платным. Часть денег - около полумиллиона - родителям удалось найти самостоятельно, но где взять оставшуюся сумму? Как объяснить малышу, что его спасение зависит от нашей общей доброты и милосердия?

Уважаемые читатели «Смены»! Если вы хотите помочь Арсению Кузнецову, Вадиму Горбачеву и другим детям, больным раком, выберите тот способ помощи, который вам удобен:

  •  Зайти в любое отделение филиала «Петровский» ОАО «Банк «Открытие» (бывший банк «Петровский»), взять там заполненную квитанцию для пожертвования в фонд «АдВита» и вписать сумму пожертвования. Квитанции синего цвета, располагаются в специальных держателях; пожертвование займет несколько минут. Комиссия за перевод пожертвования не взимается.
  •  Передать наличные родителям пациента. Для этого свяжитесь с фондом «АдВита» по телефонам: 33-727-33 или 8-901-308-87-28 по рабочим дням с 10.00 до 18.00, и вам сообщат прямые контакты.
  •  Стать донором крови или костного мозга. Для этого позвоните по телефонам наших диспетчеров по донорству: 33-727-33 или 8-901-3-0000-25 с 10.00 до 18.00 по рабочим дням.
  •  Стать волонтером фонда «АдВита». Для этого позвоните по тем же телефонам или заполните на сайте фонда анкету, и мы найдем вам дело по душе.
  • Вы можете также перевести деньги на расчетный счет фонда.
  • Вы можете узнать о подопечных фонда подробнее на сайте фонда www.advita.ru, где на каждого пациента заведена отдельная страничка.

СПАСИБО ВСЕМ, КТО ПОМОГАЕТ ДЕТЯМ ЖИТЬ

12.10.2015