Акция «Смены»

Спасем детей вместе!

Благотворительный фонд «АдВита» и газета «Смена» обращаются к читателям
с просьбой об оказании помощи детям, больным раком

Благотворительный фонд «АдВита» («Ради жизни») с 2002 года помогает детям и взрослым, больным раком, которые лечатся в больницах Санкт-Петербурга. У людей, которые обращаются в фонд за помощью, очень разные истории и обстоятельства, объединяет их только одно: страшная беда, обрушившаяся на близких, с которой они не могут справиться самостоятельно, а государство или страховые компании не могут или не хотят оплатить им лечение.
Фонд «АдВита» - это команда быстрого реагирования: рак не может ждать; чем быстрее начать лечение, тем больше шансов вылечиться. У современной медицины очень много возможностей справиться с этой грозной болезнью, только зачастую на это нужны очень большие деньги.
Наша общая задача - сделать так, чтобы жизнь человека не зависела от того, есть у него средства на лечение или нет. Мы обращаемся ко всем неравнодушным людям: пожалуйста, помогите нашим детям выздороветь! Без вашей помощи у них нет будущего.

Вероника Медникова

11 лет.
Нейролейкоз

Болезнь у Вероники диагностировали, когда ей было всего три годика, и произошло это почти случайно. Вскоре после Нового года девочка начала кашлять. Врачи, предполагая бронхит, назначали все новые и новые препараты, но результата не было. В конце концов сделали рентген, который показал инородное тело в бронхах. Это оказался кусочек «дождя» с елки. Малышке сделали операцию, «золотинку» благополучно извлекли, но анализ крови насторожил медиков. В ходе дополнительных обследований был выявлен острый лимфобластный лейкоз.

Химиотерапия и облучение избавили от болезни, но, к сожалению, только на два с половиной года. Потом случился рецидив, причем болезнь перешла в более тяжелую форму - нейролейкоз (поражение опухолевыми клетками центральной нервной системы и оболочек головного мозга). Лечение помогало лишь на некоторое время, в среднем - на год, болезнь упорно возвращалась.
После третьего рецидива встал вопрос о необходимости трансплантации костного мозга. Вероника с мамой прилетали из Красноярска на консультацию в Петербург, в Институт детской гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой. Родных братьев и сестер у девочки нет, поэтому было решено делать пересадку от неродственного донора. На его поиск ушло почти два года. Наконец в сентябре прошлого года пересадка состоялась - и прошла успешно, с осложнениями тоже в основном удалось справиться.
Сейчас девочка чувствует себя хорошо, она выписана на дневной стационар. Вероника верит, что до полного выздоровления ей осталось совсем чуть-чуть, что очень скоро она сможет вернуться к нормальной детской жизни.
Чтобы это стало возможным, ей очень нужна наша с вами помощь. У Вероники выявлена грибковая инфекция в легких, которая лечится препаратом «Вифенд». В больнице этого лекарства в данный момент нет, а стоит оно совсем не дешево: цена одной упаковки, которой хватает на неделю приема, - 27 000 рублей, а принимать «Вифенд» нужно до полугода после исчезновения последних признаков инфекции.

Артем Карнишин

15 лет.
Острый миелобластный лейкоз

Артем для своих тогдашних тринадцати лет был парнем спортивным и физически активным: играл в футбол, занимался карате, увлекался трюками на велосипеде - триалом. Поэтому, когда он стал жаловаться на тошноту и боли в животе, никто поначалу всерьез не испугался. Врачи проверили его на инфекционные заболевания и воспаление аппендикса, эти версии не подтвердились. Когда мальчику наконец поставили правильный диагноз, количество раковых клеток в крови уже составляло 80 процентов.

Артема в критическом состоянии срочно отправили из небольшого городка Лабинска, где живет его семья, в Краснодар. Химиотерапию мальчик перенес очень тяжело. Из-за постоянной тошноты и рвоты он не мог есть, из-за головных болей - спать. Тема похудел на 7 килограммов, но не пал духом и выстоял, а болезнь отступила. Летом 2010 года его выписали домой на поддерживающую терапию. Все вздохнули с облегчением, поверили, что самое страшное позади.
Однако несколько месяцев спустя, в начале февраля 2011-го, обследование показало, что болезнь вернулась. При таких ранних рецидивах, как правило, показана пересадка костного мозга. Родная сестра Артема Лера в качестве донора не подошла, но в Международном регистре нашелся неродственный совместимый донор. К счастью, нашлись и жертвователи, которые оплатили услуги регистра и доставку трансплантата. Два месяца назад в клинике Института детской гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой Теме провели пересадку костного мозга, которую он так ждал.
Костный мозг прижился. Несмотря на кожные проявления реакции «трансплантат против хозяина», мальчик чувствует себя хорошо, его уже выписали на дневной стационар. Сейчас для того, чтобы все усилия врачей и мужественного пациента увенчались окончательной победой над болезнью, Артему необходимо постоянно, в течение многих месяцев, принимать препарат «Вифенд». Это лекарство помогает держать под контролем грибковую инфекцию, которая в противном случае способна нанести здоровью непоправимый вред. Препарат - дорогой: упаковка, которой хватает всего на неделю приема, стоит 27 000 рублей, в месяц «набегает» 108 000 рублей. Сумма для семьи мальчика неподъемная. Но задумайтесь: достаточно доброй воли всего тысячи человек, каждый из которых не пожалеет всего сто рублей, - и Тема будет обеспечен жизненно необходимым препаратом на целый месяц...

Как чувствуют себя дети, о которых «Смена»
писала в феврале

Руслан Холматов
Руслан проходит очередной, 4-й курс химиотерапии. Мальчик чувствует себя хорошо, он успел завести в больнице друзей, много времени проводит с ними в игровой комнате, а когда позволяет погода, выходит с папой на прогулки.

Марина Доброва
Благодаря активности всех жертвователей за очень короткий срок удалось найти в Международном регистре совместимого неродственного донора костного мозга для  малышки. Уже назначен срок трансплантации. Если все пойдет по плану, она состоится 18 апреля.

Даниил Лутохин
Дане предстоит аутотрансплантация костного мозга. Стволовые клетки для этой процедуры у мальчика уже забрали. Показатели крови у Дани не очень хорошие, самочувствие тоже неважное. Сейчас мальчик проходит очередной курс химиотерапии, после его окончания Дане проведут полное обследование и по его результатам назначат дату пересадки костного мозга.

Настя Федорова
У Насти закончился 7-й блок высокодозной химиотерапии, и сейчас ее перевели на поддерживающий протокол лечения. Девочка чувствует себя не очень хорошо, у нее держится высокая температура, врачи выясняют, чем она вызвана. Поиск совместимого неродственного донора в Международном регистре продолжается, будем надеяться, что в скором времени он даст хороший результат.

Уважаемые читатели «Смены»! Если вы хотите помочь Веронике Медниковой, Артему Карнишину и другим детям, больным раком, выберите тот способ помощи, который вам удобен:

•  Зайти в любое отделение филиала «Петровский» ОАО «Банк «Открытие» (бывший банк «Петровский»), взять там заполненную квитанцию для пожертвования в фонд «АдВита» и вписать сумму пожертвования. Квитанции синего цвета, располагаются в специальных держателях; пожертвование займет несколько минут. Комиссия за перевод пожертвования не взимается.
•  Передать наличные родителям пациента. Для этого свяжитесь с фондом «АдВита» по телефонам: 33-727-33 или 8-901-308-87-28 по рабочим дням с 10.00 до 18.00, и вам сообщат прямые контакты.
•  Стать донором крови или костного мозга. Для этого позвоните по телефонам наших диспетчеров по донорству: 33-727-33 или 8-901-3-0000-25 с 10.00 до 18.00 по рабочим дням.
•  Стать волонтером фонда «АдВита». Для этого позвоните по тем же телефонам или заполните на сайте фонда анкету, и мы найдем вам дело по душе.
• Вы можете также перевести деньги на расчетный счет фонда.
• Вы можете узнать о подопечных фонда подробнее на сайте фонда www.advita.ru, где на каждого пациента заведена отдельная страничка.

СПАСИБО ВСЕМ, КТО ПОМОГАЕТ ДЕТЯМ ЖИТЬ