Спасем детей вместе!
Благотворительный фонд «АдВита» и газета «Смена» обращаются к читателям с просьбой об оказании помощи детям, больным раком
Максим Иньдик
14 лет. Острый лимфобластный лейкоз
Максим с родителями живет на Дальнем Востоке - в поселке Константиновка Константиновского района Амурской области. Он рос здоровым мальчиком, увлекался волейболом.
Беда пришла осенью 2010 года. Однажды, придя домой с тренировки, Максим пожаловался родителям: в последнее время стало больно принимать нижнюю подачу. А вскоре он вынужден был отказаться от занятий спортом - боль в спине не позволяла даже согнуться. Родители бросились по врачам. Максим прошел педиатра, ортопеда, невролога, хирурга, травматолога. Все специалисты - с некоторыми вариациями - склонялись к версии травматической природы болей. Максим послушно пил назначенные таблетки, мазался мазями, однако улучшение не наступало, через некоторое время ребенок уже не мог без посторонней помощи встать с дивана...Врачи районной больницы, куда Макса госпитализировали в середине декабря, также затруднились с постановкой диагноза: анализ крови ничего не показывал. Ребенка, который к тому времени уже не мог ходить, на «скорой» отправили в Благовещенск - в отделение онкогематологии Амурской областной детской клинической больницы. Здесь Максиму сделали пункцию костного мозга и диагностировали лейкоз - миелобластный, начали проводить химиотерапию. Анализы - для перепроверки диагноза - отправили в Москву. Когда у Максима закончился первый блок «химии», из столицы пришел ответ: у мальчика действительно лейкоз, только... лимфобластный, требующий совершенно другого протокола лечения.К счастью, новая терапия позволила Максиму быстро выйти в ремиссию, а в феврале 2012 года лечение закончилось полностью. Правда, «в наследство» у ребенка осталась экстрасистолия - нарушение ритма работы сердца, - с которой он не может справиться до сих пор.Прошлой осенью Максим пошел в школу. В больнице он не оставлял учебы, поэтому смог вернуться в свой класс. Общительный мальчик был этому необыкновенно рад. Ему так хотелось жить полноценной жизнью: заниматься спортом, кататься на велосипеде, играть в футбол, рыбачить. Но уже в октябре Макс заболел ОРЗ, а когда через две недели сдал клинический анализ крови, прозвучало слово «рецидив». Лечиться по месту жительства Максим не мог - в Благовещенске нет специалистов соответствующего уровня. Родители повезли сына в Санкт-Петербург. Здесь живет дядя мальчика, он сделал Максиму регистрацию, что позволило госпитализировать ребенка в отделение химиотерапии лейкозов Детской городской больницы № 1. Ее стен Максим не покидает уже больше семи месяцев - он получает высокодозную химиотерапию и очень тяжело переносит лечение.Когда Макс чувствует себя получше, он много времени посвящает общению по скайпу с «домом»: с сестрой, с двоюродным братом, с одноклассниками. Ребята скучают по Максиму, с детской наивностью зовут на шашлыки. А Максим так же наивно обещает приехать в июле... Мама пока не разочаровывает сына, не объясняет, что эти планы придется отложить как минимум на год. Для выздоровления Максиму необходима трансплантация костного мозга от неродственного донора - к сожалению, родная сестра ему как донор не подошла. Поиск донора в Международном регистре им. Ш. Морша стоит 18 000 евро. На данный момент в регистр перечислено 5000 евро, это позволило запустить процесс поиска донора, но оставшуюся сумму родителям мальчика не собрать. Средств хватает только на лекарства и бытовые нужды.
Дима Орехов
Благотворительный фонд «АдВита» и газета «Смена» обращаются к читателям с просьбой об оказании помощи детям, больным раком
16 лет. Острый бифенотипический лейкоз
В 2012 году Дима окончил 9-й класс и собирался поступать в кулинарное училище - на повара-кондитера. В названии профессии мальчика особенно привлекала вторая часть. Приготовить Дима может что угодно, но пирожки - его конек, особенно с яблоками. И ничего, что одноклассники, выбравшие автодело, посмеивались над ним, - у девчонок абсолютным фаворитом был начинающий кондитер. Ценили Димины таланты и в семье: и мама, и старший брат Леша, и сестренки - пятнадцатилетняя Даша и полуторагодовалая Варвара.
С Варькой у Димы особые взаимоотношения. Больше полугода - уже будучи больным - мальчик выполнял роль няньки при маленькой сестренке: и кормил, и мыл, и переодевал. И даже... сшил Варе пижамку. А еще приходилось носить воду из колодца, топить печь, готовить ужин для мамы. Семья живет в Новгороде в условиях, максимально приближенных к деревенским, - снимает полдома без удобств. На мальчике оказалось все хозяйство, но выхода не было: старший брат был в армии, а мама, работая продавцом и уборщицей в две, а то и в три смены, из последних сил тащила семью. Так случилось, что другого кормильца у них не было. Если бы не болезнь, Диме все эти заботы были бы не в тягость: домовитость и любовь к порядку у него врожденные.Димины недомогания начались в апреле 2012 года: он простудился, был сильный синусит, оставивший затемнения, которые врачи приняли было за туберкулез. Но обследование в туберкулезном диспансере диагноз не подтвердило, а у Димы тем временем «вылезли» лимфоузлы. К сожалению, биопсия не дала возможности определить, чем болен мальчик. В разное время под вопросом были: лимфома, саркома, острый лимфобластный лейкоз. В конце концов в феврале 2013 года Диму направили на консультацию в Петербург - в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой. После обследования у него диагностировали острый бифенотипический лейкоз. Эта крайне редкая форма заболевания сочетает в себе признаки как лимфобластного, так и миелобластного лейкоза, а потому диагностируется с большим трудом и плохо поддается медикаментозному лечению.Сейчас Дима проходит химиотерапию в НИИ им. Р. М. Горбачевой, стен клиники он не покидал с февраля. Но путь к выздоровлению у мальчика только один - трансплантация костного мозга.В семье у Димы совместимого донора нет, а значит, спасти мальчика может только поиск неродственного донора в Международном регистре им. Ш. Морша. Эта процедура стоит 18 000 евро. Надо ли говорить, что у Диминой мамы нет таких денег? Необходимость постоянно находиться рядом с сыном в больнице вынудила ее оставить работу, и сейчас вся семья живет на пенсию больного мальчика - это чуть больше 15 тысяч рублей в месяц. Из безадресных пожертвований фонд «АдВита» перечислил в Международный регистр 2000 евро. Чтобы спасти ребенка, оставшуюся сумму необходимо собрать в максимально короткий срок.
