Благотворительный фонд «АдВита» («Ра­ди жизни») с 2002 года помогает детям и взрослым, больным раком, которые лечатся в больницах Санкт-Петербурга. У людей, которые обращаются в фонд за помощью, очень разные истории и обстоятельства, объединяет их только одно: страшная беда, обрушившаяся на близких, с которой они не могут справиться самостоятельно, а государство или страховые компании не могут или не хотят оплатить им лечение.
Фонд «АдВита» - это команда быстрого реагирования: рак не может ждать; чем быстрее начать лечение, тем больше шансов вылечиться. У современной медицины очень много возможностей справиться с этой грозной болезнью, только зачастую на это нужны очень большие деньги.
Наша общая задача - сделать так, чтобы жизнь человека не зависела от того, есть у него средства на лечение или нет. Мы обращаемся ко всем неравнодушным людям: пожалуйста, помогите нашим детям выздороветь! Без вашей помощи у них нет будущего.

Спасем детей вместе!
Благотворительный фонд «АдВита» и газета «Смена» обращаются к читателям с просьбой об оказании помощи детям, больным раком

Володя Боровский
6 лет. Миелобластный лейкоз

Когда Володя вырастет, он станет фотографом, как его кумир Питер Паркер - Человек-паук. Но сейчас мальчика больше привлекает роль супергероя, который без тени страха и сомнения спасает мир, сражаясь с коварными злодеями. Помимо воображаемых врагов, Вова уже третий год героически борется с самым что ни на есть реальным. В июне 2011 года, когда малышу было четыре года, он оказался в отделении онкогематологии Краевой детской больницы Красноярска - с температурой под сорок и 75 процентами раковых клеток в костном мозге. Малышу поставили диагноз «острый миелобластный лейкоз».

Химиотерапию Володя переносил тяжело, держалась температура 38 - 39 градусов, мучили постоянные носовые кровотечения. После четырех блоков такой «химии» Вову удалось вывести в ремиссию, а в декабре 2011 года перевести на поддерживающую терапию. Казалось, что все позади, но уже через год и три месяца случился рецидив болезни - и снова больница, анализы, тяжелейшее лечение. С конца января 2013 года Володя прошел три курса противорецидивной химиотерапии. В марте была ремиссия, но уже с апреля количество бластов снова поползло вверх - новый рецидив!
Мальчика срочно направили в Санкт-Петербург, в Институт детской гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой, где приступили к проведению противорецидивной химиотерапии и начали процесс поиска донора костного мозга в Международном регистре. Однако коварная болезнь на медикаментозное лечение не реагировала, и врачи приняли решение о срочной трансплантации стволовых клеток от мамы мальчика. Пересадка состоялась 13 августа. При трансплантациях от родителей - когда совместимость донора и пациента составляет всего 50 процентов - процесс восстановления оказывается длительным и часто сопровождается различными осложнениями.
Сейчас, чтобы защитить организм от инфекций и предотвратить возможные осложнения, Вове требуются дорогостоящие антибиотики «Тигацил» (курс - 44 800 рублей), «Тазоцин» (курс - 10 340 рублей), «Зивокс» (курс - 31 397 рублей), стоимость которых не укладывается в объем финансирования по бюджетной квоте. Мама Вовы работает воспитателем в детском саду, папа - водителем. Самостоятельно оплатить дорогостоящие лекарства для сына они не в состоянии. Остается одна надежда - на добрых и отзывчивых людей. На тех, кто не может пройти равнодушно мимо чужой беды….

Дима Чукреев
6 лет. Острый лимфобластный лейкоз

Говорят, что после пересадки костного мозга между донором и пациентом устанавливается особая связь - будто вместе со стволовыми клетками один человек получает от другого не только его группу крови, но и пристрастия, привычки. После трансплантации костного мозга маленький мальчик из Омска совершенно отказался от сладкого, зато полюбил основательные «мужские» блюда - как его отец.

Папа Димы дважды (!) становился донором костного мозга для сына. Наверное, поэтому у них совершенно особые отношения, буквально мистическая связь. К сожалению, видеться им сейчас приходится нечасто: Дима сейчас в Петербурге, а его отец дома, в Омске, старается заработать денег на лечение сына...
Диагноз «острый лимфобластный лейкоз» омские врачи поставили Диме в возрасте года и трех месяцев. Тогда длительное лечение позволило ребенку выйти в ремиссию, казалось, самое страшное уже позади, жизнь постепенно входила в свою колею. Но в январе 2011 года у малыша начались сильные головные боли. Пункция костного мозга показала костномозговой рецидив и нейролейкоз. Шанс на выздоровление могла дать только трансплантация костного мозга, и Дима с мамой поехали в Петербург, в Институт детской гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой. 28 октября Диме сделали пересадку от папы - в Международном регистре совместимых неродственных доноров у мальчика не оказалось.
Восстановление было непростым, возникли различные осложнения. В июле 2012 года у мальчика произошло кровоизлияние в зоне глазного дна, в результате которого правый глазик перестал видеть. К тому же Диму мучили головные боли. Лазерная операция, которую провели омские врачи, помогла от них избавиться. Через год специалисты Областной детской клинической больницы в Петербурге для снижения риска осложнений после трансплантации сделали еще одну офтальмологическую операцию.
К сожалению, в конце этого лета у Димы случился рецидив. Врачи Института им. Р. М. Горбачевой приняли решение повторно провести пересадку от папы - она состоялась буквально на днях, 28 августа. Сейчас у мальчика идет непростой восстановительный период. Для защиты от инфекций Диме назначен длительный прием антибиотика «Тазоцин», 10-дневный курс лечения которым стоит 10 340 рублей, а также периодические введения препарата белка «Альбумин» (19 800 рублей на курс). Несмотря на все усилия родителей, без помощи жертвователей оплатить эти препараты они не в состоянии. А Дима так мечтает вернуться домой, к друзьям, к бабушке и любимому папе...

Уважаемые читатели «Смены»! Если вы хотите помочь Володе Боровскому, Диме Чукрееву и другим детям, больным раком, вы можете выбрать тот способ помощи, который вам удобен.
Филиал «Петровский» банка «Открытие»
Зайдите в любое отделение филиала «Петровский» банка «Открытие», возьмите специальную квитанцию фонда «АдВита» и впишите в нее сумму пожертвования.
Комиссия за перевод пожертвования не взимается.
Сбербанк
Внесите пожертвование через банкоматы банка, нажав последовательно: «Главное меню» - «Поиск получателя платежа» - «Поиск по названию» - «АдВита» - «Поиск». После того как на экране появятся две надписи с названиями фонда, необходимо выбрать: «БФ АДВИТА ПОЖЕРТВОВАНИЯ».
Также можно перечислить пожертвование в отделении банка с помощью операциониста, указав в качестве получателя «БФ АДВИТА».
Комиссия за перевод не взимается.
Вы также можете:
Стать донором крови или костного мозга
Для этого позвоните по телефону 33-727-33 с 10.00 до 18.00 по рабочим дням.
Стать волонтером фонда
Для этого позвоните по вышеуказанному телефону или заполните на сайте фонда анкету, и мы найдем вам дело по душе.

СПАСИБО ВСЕМ, КТО ПОМОГАЕТ ДЕТЯМ ЖИТЬ