Благотворительный фонд «АдВита» («Ра­ди жизни») с 2002 года помогает детям и взрослым, больным раком, которые лечатся в больницах Санкт-Петербурга. У людей, которые обращаются в фонд за помощью, очень разные истории и обстоятельства, объ­единяет их только одно: страшная беда, обрушившаяся на близких, с которой они не могут справиться самостоятельно, а государство или страховые компании не могут или не хотят оплатить им лечение. Фонд «АдВита» - это команда быстрого реагирования: рак не может ждать; чем быстрее начать лечение, тем больше шансов вылечиться. У современной медицины очень много возможностей справиться с этой грозной болезнью, только зачастую на это нужны очень большие деньги.
Наша общая задача - сделать так, чтобы жизнь человека не зависела от того, есть ли у него средства на лечение. Мы обращаемся ко всем неравнодушным людям: помогите нашим подопечным выздороветь! Без вашей помощи у них нет будущего.

Спасти человека!

Уже три года продолжается совместная акция «Смены» и фонда «АдВита» «Спасем детей вместе!». За это время неравнодушные читатели газеты помогли десяткам детей с онкологическим диагнозом. Но в помощи нуждаются не только дети!

Лиза Родина. 21 год.
Лимфома Ходжкина

Юную петербурженку Лизу отличает целе­устремленность, далеко не всегда свойственная ее сверстникам. Школьные стены она покинула после 9-го класса: какой смысл тратить драгоценное время за партой, когда можно получить полезную профессию? Сначала поступила в техникум, а по его окончании решила продолжить учебу в Горном университете по специальности «экономика на предприятиях машиностроения». Одновременно работала товароведом.

Работа нравилась невероятно: Лиза любит все, что связано с цифрами, таблицами, документами, радуется, когда во всем - стройная логика и порядок. На работу просто летела, радуясь, какая она собранная, взрослая, самостоятельная, ответственная. Девушка строила планы относительно будущей карьеры, продумывала, что еще предстоит узнать, чему научиться, но...
Это самое «но» случилось в августе прошлого года. Сначала - страшная слабость, потом температура - 37,2 - 37,5 - не очень высокая, но постоянная и выматывающая. Превозмогая плохое самочувствие, Лиза продолжала ходить на работу - нельзя же подводить коллег, обременять их дополнительной нагрузкой, - но в конце концов сдалась и взяла больничный. К тому времени появились боли в плече, и терапевт посоветовала массаж и прогревание - именно то, что категорически противопоказано при опухолях. Но тогда еще никто не знал, что это опухоль. Лиза прошла всех возможных врачей, все искали источник воспалительного процесса и не находили. Наконец девушка попала к знающему гематологу, который, в частности, посоветовал сделать компьютерную томографию. Благодаря этому Лиза наконец услышала свой диагноз - лимфома Ходж­кина. Произошло это только в ноябре прошлого года, Лиза испытала... огромное облегчение: хуже неизвестности не может быть ничего.
Лизу направили на лечение в НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова для проведения химиотерапии. Планировалось шесть курсов, однако после пятого, когда девушке казалось, что победа уже почти в руках, поднялась температура, Лиза буквально стала задыхаться. Врачи диагностировали пневмонию, однако в ее причинах разобрались не сразу. Лиза оказалась в реанимации на искусственной вентиляции легких, эту неделю она вспоминает как одно из самых страшных испытаний в своей жизни. Оказалось, что ослабленный болезнью и тяжелой «химией» организм девушки поразила крайне опасная грибковая инфекция, говоря медицинским языком - инвазивный аспергиллез.
По основному заболеванию у Лизы, к счастью, устойчивая ремиссия, однако с аспергиллезом придется сражаться еще не один месяц - без соответствующего современного лечения это осложнение может привести к самым страшным результатам. Лизе назначен противогрибковый препарат «Вифенд» - четыре упаковки в месяц, 23 230 рублей за упаковку. Надо ли говорить, что для среднестатистической семьи ежемесячные расходы на лекарства под сотню тысяч рублей - совершенно непосильное финансовое бремя?..

Артем Мазалев. 18 лет.
Острый лимфобластный лейкоз

О ПОЛИМЕРАХ Артем может рассказывать бесконечно. Он убежден: без этой отрасли химии развитие современной цивилизации практически невозможно. Химик - профессия, в которой он хотел бы самореализоваться. Недавно Артему пришлось узнать, что на основе полимеров производят и лекарственные препараты - те самые, в которых он сейчас так нуждается...

Семья Артема живет в городе Прохладном Республики Кабардино-Балкарии. Юноша на отлично окончил школу, блестяще сдал выпускные экзамены и прошел по конкурсу сразу в три престижных вуза - на химические факультеты. Выбрал питерскую Техноложку, именно здесь он всегда мечтал учиться. Перед первой зимней сессией Артем страшно нервничал - надо соответствовать, он с детства был во всем перфекционистом. Экзамены дались тяжело: беспокоил навязчивый кашель. Результат - две пятерки и две четверки - воспринял  как катастрофу, он привык к роли отличника.
Когда Артем приехал домой, родители все отправляли его к врачу - кашель был нехороший, но юноша надеялся: сейчас отоспится, отдохнет - и все придет в норму. Болеть Артем не привык, всегда был спортивным мальчиком, играл за школьную сборную в баскетбол. Так и вернулся в Петербург... Здесь все же пришлось обратиться в поликлинику - в новый семестр хотелось вой­ти здоровым человеком. Врачи диагностировали двусторонний плеврит и определили Артема в 15-ю городскую больницу. Ему откачали жидкость из легких, кололи антибиотики. Артему стало чуть легче, он очень переживал из-за учебы, все рвался в университет. Однако увеличенные лимфоузлы на лечебные мероприятия никак не отреагировали, а результаты биопсии показались врачам «неоднозначными», и они передали молодого человека коллегам из НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова. Здесь - спустя полтора месяца после первой госпитализации - у Артема диагностировали острый лимфобластный лейкоз. Приехавший в срочном порядке в Петербург отец едва узнал своего ребенка: Артем похудел на 23 килограмма, весил всего 50. Красавец-парень, на которого еще недавно заглядывались все девчонки, практически не мог сам ходить.
Сейчас у Артема начался третий курс химиотерапии, чувствует он себя удовлетворительно, даже пытается заниматься на велотренажере. Однако для полного выздоровления ему необходима неродственная трансплантация костного мозга. Разница в возрасте, а соответственно - и в габаритах, с младшей сестренкой Соней слишком велика, поэтому она не может стать донором. Сонечке всего четыре с половиной года, она бесконечно обожает Артема и готова для брата на все, но увы: донора придется искать через зарубежный регистр. Для оплаты этой процедуры необходима большая сумма - 18 000 евро, которую родителям не собрать. Прохладный - городок небольшой, мама работает учителем, папа - электриком. Земляки помогли собрать 5775 евро, это позволило начать поиск донора, но с остальным - большие проблемы. Мама и папа Артема очень надеются на помощь неравнодушных людей!

Уважаемые читатели «Смены»! Если вы хотите помочь Лизе Родиной, Артему Мазалеву и другим онкологическим больным, вы можете выбрать тот способ помощи, который вам удобен.
 Филиал «Петровский» банка «Открытие»
Зайдите в любое отделение филиала «Петровский» банка «Открытие», возьмите специальную квитанцию фонда «АдВита» и впишите в нее сумму пожертвования.
Комиссия за перевод пожертвования не взимается.
 Сбербанк
Внесите пожертвование через банкоматы банка, нажав последовательно: «Главное меню» - «Поиск получателя платежа» - «Поиск по названию» - «АдВита» - «Поиск». После того как на экране появятся две надписи с названиями фонда, необходимо выбрать: «БФ АДВИТА ПОЖЕРТВОВАНИЯ».
Также можно перечислить пожертвование в отделении банка с помощью операциониста, указав в качестве получателя «БФ АДВИТА».
Комиссия за перевод не взимается.
Вы  также можете:
 Стать донором крови или костного мозга
Для этого позвоните по телефону 33-727-33 с 10.00 до 18.00 по рабочим дням.
 Стать волонтером фонда
Для этого позвоните по вышеуказанному телефону или заполните на сайте фонда анкету, и мы найдем вам дело по душе.

СПАСИБО ВСЕМ, КТО ПОМОГАЕТ спасти чужие жизни

12.10.2015