Благотворительный фонд «АдВита» («Ради жизни») с 2002 года помогает детям и взрослым, больным раком, которые лечатся в больницах Санкт-Петербурга. У людей, которые обращаются в фонд за помощью, очень разные истории и обстоятельства, объединяет их только одно: страшная беда, обрушившаяся на близких, с которой они не могут справиться самостоятельно, а государство или страховые компании не могут или не хотят оплатить им лечение.
Фонд «АдВита» - это команда быстрого реагирования: рак не может ждать; чем быстрее начать лечение, тем больше шансов вылечиться. У современной медицины очень много возможностей справиться с этой грозной болезнью, только зачастую на это нужны очень большие деньги.
Наша общая задача - сделать так, чтобы жизнь человека не зависела от того, есть ли у него средства на лечение. Мы обращаемся ко всем неравнодушным людям: помогите нашим подопечным выздороветь! Без вашей помощи у них нет будущего.
Спасти человека!
Уже четыре года продолжается совместная акция «Смены» и фонда «АдВита» «Спасем детей вместе!». За это время неравнодушные читатели газеты помогли десяткам детей с онкологическим диагнозом. Но в помощи нуждаются не только дети!
Илья Власов. 22 года.
Апластическая анемия сверхтяжелой формы
Уже больше полугода двухлетний Андрейка видит отца только по скайпу, на вопрос: «Где папа?» - уверенно тычет пальчиком в экран компьютера, а утро начинает фразой: «Включите папу!» В этом году перед майскими праздниками Илья Власов спешил закончить работу в другом городе и вернуться домой, в Пензу - он обещал сводить сына на салют. Удалось, успел - приехал утром 9 мая. Вечером пошли всей семьей на набережную, радовались праздничным огням, а ночью жена вызвала Илье скорую.
У молодого человека диагностировали апластическую анемию сверхтяжелой формы - гематологическое заболевание, при котором костный мозг перестает вырабатывать клетки крови. Недомогание началось у Ильи задолго до постановки диагноза, но он держался до последнего, работал вахтовым методом в разных городах, строил «веревочные парки». Слабость и утомляемость списывал на усталость от работы, старался не обращать внимания на плохое самочувствие: он - кормилец, его ждут дома жена и сын.
Женился Илья рано. Вернувшись из армии, встретил Татьяну - девушку своей мечты - и сразу решил создать семью. Родные удивляются, что, несмотря на молодость - Илье 22 года, Тане 18 лет, они ведут себя как люди с опытом, строят совершенно взвешенные, обдуманные планы. Илья старается зарабатывать, жена учится на технолога пищевого производства. Все свободное время молодые родители стараются посвящать своему Андрюше.
В Пензенском онкологическом центре Илье провели курс иммуносупрессивной терапии, однако эффекта она не дала. Молодой человек по-прежнему не мог жить без переливаний крови, из-за токсического действия препаратов у него развился некроз головки бедренной кости, вызывавший невыносимые боли, Илья практически перестал видеть левым глазом. Из Пензы его направили на обследование в Санкт-Петербург, в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой. Здесь состояние пациента удалось несколько стабилизировать, но путь к выздоровлению один - трансплантация костного мозга от неродственного донора, поскольку братьев и сестер у Ильи нет. Базы доноров костного мозга в России пока очень малочисленны, поэтому единственный выход - обращаться в германский регистр им. Штефана Морша. Стоимость поиска и активации донора составляет 18 000 евро, доставка стволовых клеток для пересадки в Санкт-Петербург - еще порядка 2500 евро. Благодаря помощи друзей с огромным трудом родные Ильи собрали 6000 евро - минимальную сумму, необходимую для начала поиска донора.
Скоро маленький Андрюша должен пойти в детский сад. Илья надеется оказаться в этот момент рядом с сыном.
Юля Фатеева. 25 лет.
Лимфома Ходжкина
Когда весной 2007 года юная жительница Санкт-Петербурга Юля впервые услышала словосочетание «лимфома Ходжкина», она, разумеется, сразу бросилась в Интернет. Перепугалась и решила больше так не делать. «Все, что я читаю про болезнь, начинаю сразу проецировать на себя, - говорит Юля. - Зачем? Все, что мне надо знать, доктора расскажут».
Узнать за семь лет борьбы с тяжелым заболеванием, к сожалению, пришлось многое… К концу 2007 года у Юли закончился первый цикл лечения, результаты обследований свидетельствовали о полной ремиссии. Однако через год случился ранний рецидив. Снова «химия», снова ремиссия и… второй рецидив в ноябре 2013 года. Каждый раз, выходя на «новый виток», болезнь вела себя все агрессивнее, опухоль затрагивала все новые органы. А когда после очередного затишья в марте 2014 года у Юли диагностировали уже третий по счету рецидив, на медикаментозное лечение лимфома уже не отвечала.
Девушке пришлось делать аутотрансплантацию стволовых клеток. О сопутствующих долгому лечению осложнениях Юля предпочитает не вспоминать. Зачем думать о плохом, когда в жизни столько хорошего: друзья, которые поддерживают и словом, и делом, увлечение профессией, разнообразные хобби.
В детстве Юля достаточно серьезно занималась хореографией. Делом жизни для нее это не стало, они с мамой решили, что качественное образование - важнее и надежнее. Однако «на память» осталась прекрасная осанка, а кроме того, увлечение танцами косвенным образом повлияло на выбор другой, совершенно не артистической, но ставшей любимой профессии. Ребенком она однажды выступала на празднике в банковском колледже, где преподавала подруга мамы. Когда в 10-м классе девушка стала задумываться о своем будущем, пришло на память это учебное заведение, которое запомнилось своей теплой атмосферой. Сходила на день открытых дверей и приняла решение. Колледж Юля окончила с красным дипломом, хотя и пришлось из-за болезни брать «академку» на год. Решила учиться дальше и получить профильное высшее образование, поступила в Международный банковский институт. Правда, отучилась только год, сейчас из-за болезни снова в академическом отпуске.
Спасти Юлю может только трансплантация костного мозга от неродственного донора, перед которой необходимо провести терапию новым, не зарегистрированным в России препаратом «Адцетрис». Из 18 000 евро, необходимых для поиска совместимого донора стволовых клеток через зарубежный регистр, сейчас собрано 6690 евро. Один флакон «Адцетриса» стоит 4140 евро, на все лечение требуется 27 флаконов этого лекарства - по три флакона на одно введение. Юлю с детства воспитывает одна мама, сейчас она не работает, так как должна ухаживать за дочерью.
Уважаемые читатели «Смены»!
Если вы хотите помочь Илье Власову, Юле Фатеевой и другим онкологическим больным, вы можете выбрать тот способ помощи, который вам удобен.
Филиал «Петровский» банка «Открытие»
Зайдите в любое отделение филиала «Петровский» банка «Открытие», возьмите специальную квитанцию фонда «АдВита» и впишите в нее сумму пожертвования.
Комиссия за перевод пожертвования не взимается.
Сбербанк
Внесите пожертвование через банкоматы банка, нажав последовательно: «Главное меню» - «Поиск получателя платежа» - «Поиск по названию» - «АдВита» - «Поиск». После того как на экране появятся две надписи с названиями фонда, необходимо выбрать: «БФ АДВИТА ПОЖЕРТВОВАНИЯ».
Также можно перечислить пожертвование в отделении банка с помощью операциониста, указав в качестве получателя «БФ АДВИТА».
Комиссия за перевод не взимается.
Вы также можете:
Стать донором крови или костного мозга
Для этого позвоните по телефону 33-727-33 с 10.00 до 18.00 по рабочим дням.
Стать волонтером фонда
Для этого позвоните по вышеуказанному телефону или заполните на сайте фонда анкету, и мы найдем вам дело по душе.
СПАСИБО ВСЕМ, КТО ПОМОГАЕТ спасти чужие жизни
